百奥赛图：创新驱动，定制临床前CRO个性化方案

在新药研发的征程中，临床前研究至关重要，它为能否进入临床试验阶段提供关键依据。百奥赛图作为一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地，为全球生物医药行业提供了强大的支持，特别是在临床前CRO个性化PoC和MoA研究方案定制方面表现。

百奥赛图拥有丰富多样的业务线。其“BioMice百奥动物”子品牌集创新动物模型研发制备、生产供应和实验服务为一体。这里拥有3500个独特基因编辑动物/细胞系模型，覆盖肿瘤、自免、代谢、心血管等多个疾病领域，像重度免疫缺陷鼠B-NDG和系列鼠以及免疫系统人源化小鼠、靶点人源化小鼠、疾病模型鼠及基因敲除鼠等转基因小鼠，为不同的研发需求提供了工具。

基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发的全人源抗体小鼠RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平台更是独具特色。该平台用于全人性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。目前，百奥赛图正在对1,000多个潜在可成药的靶点进行规模化开发（“千鼠万抗TM”计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奥赛图已签署了约200项合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。

百奥赛图的临床前CRO业务核心优势众多。首先，它构建并持续扩展全球的动物模型资源库，拥有4390多个独特基因编辑模型（动物及细胞系），涵盖多种类型，覆盖多个疾病领域，能为不同机制开发提供工具。其次，具备完整的药理药效与转化医学服务体系，可整合动物模型与实验服务平台，提供全链条、多类型研究服务，包括个性化PoC和MoA研究方案定制、体内药效、PK/PD评估、生物标志物分析、Non-GLP毒理评估、体外免疫细胞、细胞因子分析及细胞功能测定等。再者，拥有全球信赖的项目交付能力，已为约950家全球合作伙伴完成6350 +项评估项目，支持多个IND申请与临床试验立项，助力从实验室走向临床。此外，高标准设施保障科研质量，拥有3大高标准动物中心，配备先进设施，确保实验的可重复性与数据可靠性，质量管理体系完善，支持全球GLP标准与伦理合规要求。

百奥赛图的人源化小鼠模型也颇具优势。它拥有全球规模靶点人源化小鼠库，可以提供1100余种靶点基因人源化小鼠模型，及多种免疫系统人源化小鼠模型，广泛应用于靶点验证、作用机制研究、药效评价和性研究。其人源化小鼠模型已助力多个项目获得中国NMPA和美国FDA的IND批件。公司还提供配套的临床前服务，包括药效、PK/PD、生物标志物检测和早期毒理研究，是药企开展创新药开发的重要合作伙伴之一。

百奥赛图的转基因小鼠依托自主构建的基因编辑平台，具备大规模、高通量构建转基因小鼠模型的能力，已累计成功开发上千种不同遗传修饰类型的小鼠模型，包括基因敲入（KI）、基因敲除（KO）、条件性敲除（cKO）、点突变、报告基因插入等多种形式，支持复杂、多靶点位点的编辑。其核心优势包括模型构建周期短、成功率高，技术路线成熟多样，遗传背景稳定、可扩展性强，高质量质控体系等，产品广泛应用于靶点发现、作用机制研究、疾病模型建立及药效学评估等。

百奥赛图的重度免疫缺陷鼠（B-NDG系列）也有突出特点。免疫缺陷程度全球，在现有的所有免疫缺陷模型中，B-NDG小鼠展现出水平的免疫缺陷程度，为人源细胞和组织的移植提供理想平台。更长寿命，实验窗口更广，相比传统的NOD-scid或NSG小鼠，B-NDG平均寿命延长至1.5年，显著延长实验观察周期。对人源细胞和组织几乎无排斥反应，具备极低的免疫排斥性，更适合开展人源化建模和移植实验。更构建CDX模型，在异种移植（CDX）模型建立中表现出更高成功率和肿瘤生长一致性，提升药效评估稳定性。无B细胞泄漏，彻底阻断B淋巴细胞的发育，确保模型的免疫系统缺陷更加纯净和可控。二代升级模型增强免疫系统重建能力，基于B-NDG开发出多种第二代免疫系统人源化模型，进一步满足肿瘤免疫等复杂前沿研究的需求。

总之，百奥赛图凭借其创新的技术、丰富的模型资源、完善的服务体系以及在多个业务领域的优势，能够依据不同项目需求，定制专属的PoC和MoA研究方案，有力地推动研发，为全球新药研发事业贡献着重要力量。

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